L’ANPEA

L'association Nationale des Parents d'Enfants Aveugles ou gravement déficients visuels avec ou sans handicaps associés (ANPEA) informe les familles en répondant aux multiples questions concernant l'éducation de leur enfant, de la naissance à l'entrée dans la vie active et en éditant une revue : Comme les autres.
Soutient les familles les mettant en contact avec d'autres parents et des centres d'éducation favorisant l'épanouissement des enfants déficients visuels.
Agit auprès des pouvoirs les pouvoirs publics et des organismes concernés pour promouvoir :
-l'accès aux écoles comme les autres ; 
-l'accès à des lieux d'éducation et de vie pour les enfants multi-handicapés et ceux d'entre eux devenus adultes ;
-l'accès à la lecture, à tous les livres en braille, relief et gros caractères... pour tous les enfants aveugles ou malvoyants. 

RETINA FRANCE

L’association a été créée en 1984 à l’initiative de familles touchées par des affections rétiniennes. Son but initial était d’unir les malades. Aujourd’hui, l’association privilégie l’effort en faveur de la Recherche Médicale en Ophtalmologie tout en assurant un soutien aux malades.
L’information sur les affections rétiniennes et la gestion du handicap au quotidien, en direct avec le service RETINA INFO ou à travers le RETINO (revue trimestrielle) ou encore des colloques médicaux ; la recherche avec des aides financières à des programmes de recherche –depuis 1987, près de 15 millions d’euros ce qui représente 250 projets de recherche et une centaine de bourses d’études- sélectionnés par un comité scientifique indépendant, mais également la création en 1995 de son propre centre de recherches le CERTO.
Autant de services assurés par Retina dont la mission est relayée en région par de nombreux bénévoles : 140 correspondants locaux qui ont 3 missions principales (Véhiculer l’image de Retina France,  Soutenir nos adhérents, Rechercher des fonds).